广东健信制药股份有限公司创始于2006年，位于广东省汕头市三联工业区珠浦片区健信医药工业园。是一家集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。拥有按照GMP药品生产规范设计建设的冻干粉针剂药品生产车间、原料药合成生产车间及二类医疗器械生产车间，于2014年12月顺利通过GMP认证，2015年5月份取得GMP证书。企业拥有自主研发实验室以及雄厚的新药研究实力，配置了高端的试验、检验仪器以及高素质的专业人才。已被认定为“国家高新技术企业”、“汕头市民营科技企业”，成立了“汕头市新药研制工程技术研究开发中心”，着力于新药的研究开发工作。
 
    目前已研究开发上市的新药品种有国家三类新药——注射用盐酸多西环素、注射用泮托拉唑钠、注射用左卡尼汀、注射用乙胺硫脲、注射用盐酸索他洛尔、注射用烟酸占替诺、注射用去甲斑蝥酸钠、注射用尿激酶、注射用甲磺酸培氟沙星、注射用环磷腺苷、注射用布美他尼、注射用奥扎格雷钠、注射用奥美拉唑钠、注射用阿魏酸钠、注射用棓丙酯、布美他尼注射液等16个产品25个品规的药品，且有10个新药项目处于研究开发阶段。企业已取得四项发明专利。
 
    广东健信制药股份有限公司一直秉承“厚德、崇品、健康、素养”的企业精神，以“优质、高效、创新、共荣”为经营理念，在持续的发展与创新中，开创出独具特色的发展奋斗之路。公司坚持“精心设计；精细操作；**检查；精益改进”的质量方针。以客户为中心，**限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中。确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品，是我们永远的承诺和追求；“关爱生命、创造价值”是我们永远的使命。强烈的行业责任感与社会责任感，奠定了企业发展坚实的基础，促使企业朝着更高品质、更高发展的层次迈进。 

职位描述：
1、负责各类生产、质量管理文件的检查、整理、归档。
2、按照现行GMP要求，对药品生产过程（部分）进行检查和监督，确保产品质量。
3、对各部门的文件管理工作进行检查和监督。
4、定期制作质量与生产报告。

任职资格：
1、大专以上学历，生物技术、化学或药学等相关专业。
2、两年以上相关工作经验。
3、具有一定的质量管理经验，良好的沟通与协调能力；
4、熟悉药品生产质量管理规范，熟悉计算机操作；
（市区上下班有班车接送）

公司福利：
1、8小时/天，月休4天（法定节假日另算）；
2、免费提供食住；
3、一年一次健康体检；
4、购买社保医保；
5、生日聚会、过节礼金、年终奖等；