广东卫伦生物制药有限公司

1.规范生产现场符合GMP法规的规程，提升全体员工的质量意识；
2.参与制定验证方案、偏差方案、质量体系的拟定工作；
3.新药研发阶段的产品申报及注册的质量管控工作；
4.部门领导安排的其他质量管理工作；
职位要求：
1.本科及以上学历，3年以上药企生产、研发或质量岗位工作经验；
2.熟悉GMP、无菌生产、方法学验证等知识；
3.具备良好的抗压能力，能够独当一面，有培训或带领团队的工作经验；
公司福利：
双休、免费培训、七险一金（五险一金+人身意外险+重大疾病险）、包住、提供伙食补贴、年终奖、婚假/年假等法定假期、班车接送、免费体检、结婚/生子贺金、员工旅游