广东洛斯特制药有限公司

工作职责
1.负责制定本部门的工作职责和岗位人员职责及本司质量管理规程。
2.对生产过程涉及质量安全的确认或验证工作包括方案和报告的编制、审核；以及对关键工序和工艺环节参数的审核。
3.负责对生产过程进行跟踪巡检，产品实现过程中各阶段的检验放行，指导、规范生产操作人员按质量管理体系要求进行操作，并形成现场监控记录；
4.负责工作过程中的不合格上报，相关验证确认工作的具体实施，纠正、预防措施的实施与跟踪验证；
5.参与公司内审，配合工艺摸索及改进，协助产品工艺跟踪、验证审核等工作；
6.组织并参与物料供应商的评估，建立和健全供应商档案。
7.参与公司质量系统文件的制订。

任职资格
1.大学本科及以上学历，药学、药物合成、药物制剂、药物分析、临床、化工合成等相关专业，有2年以上相关工作经验；